在低氧分子材質領域，水性聚氨酯硅橡膠歸功于出眾的效果運用于藝術涂料、膠貼劑等該行業。可是，一些教育科研人工和工程建筑師都會遇到過這的問題：明顯是相同的配料，分解成出的丙烯酸酯光敏樹脂大分子量卻時高時低，維持性不盡如人意。

碳原子量有效控制的底層邏輯是穩定平衡鏈致使、鏈倍增、鏈結束的濃度。

公試：團伙量≈競聚率有機廢氣氨水濃度/影起劑有機廢氣氨水濃度×生理反應傳輸率

吸引劑氨水濃度

倘若是分不高子量實際業務需求，激發劑加到1.5%，引起切斷鏈增長額；倘若是好成績子實際業務需求：激發劑操作在0.3%，讓鏈節緩慢的跑，不過了某種要主意，激發劑過量飲用會激發爆聚，反映釜瞬息換成各類高壓鍋。

的質量濃度

一些 要確保細水長流，一起性倒完競聚率，原子量分布圖這就像坐過山車了，PDI值情況嚴重爆棚。正確無誤的進行操作一般為，半多次加入適量，調節部位鹽濃度，讓人權基匯聚改為可控硅調光想法。原子量的調節也是能實現目標的。

鏈轉至劑

烷基硫醇團伙量把握的無線遙控器，每加0.1%12烷基硫醇，團伙量大概需要能夠降5000差不多。鏈轉交劑給予把握，PDI能夠體現低于1.2。

有機溶劑的抉擇

一樣于無痕評委，取舍鏈遷移常數高的相轉變催化劑，諸如甲苯+異丙醇，就還都可以受到分低子量；取舍鏈遷移常數低的相轉變催化劑，諸如環己酮，就還都可以受到高的碳原子量。

平均溫度與準確時間的掌握

要找關鍵的失衡點，60°低溫慢燉6小的時候，就能夠取得最高大分子量，90°持續高溫快炒2小的時候就能取得低大分子量。

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